中慧醫學成像有限公司：AI智能三維超聲無輻射篩查脊柱側彎 助青少年患者降癌症風險
2024年5月16日
青少年是社會的未來棟樑，應該倍受愛護。根據衞生署資料，脊柱側彎會影2%至3%青少年，而在常規治療過程中，患者難以避免接受X光檢查，暴露在有害輻射之中。由中慧醫學成像有限公司創新推出的三維超聲波成像系統Scolioscan®，便成功解決這個問題，今次奪得APEA Award 2024 – Most Outstanding Medical Imaging Technology Firm of the Year，實至名歸。
今年正值中慧醫學成像開創新局之年——公司近日宣布完成Pre-A輪近6000萬港幣融資，並正式發布全新集團品牌Aitrasound®，標誌從一家創新醫療器械醫療技術公司升級為慢病篩診治一體化的創新醫療技術服務平臺。Aitrasound®融合AI（人工智能）和Ultrasound（超聲波）技術，在脊柱側彎等多個慢病領域進行AI智能三維超聲影像診斷，致力於實現「3D醫學影像隨時、隨地、任何人可用」的願景。
脊柱側彎是指脊骨向左或向右彎曲，因而呈現「C」或「S」形，大部分病患成因不明。輕微的脊柱側彎需輕微的習慣及運動幹預，定期觀察和覆診直至骨骼發展成熟；較嚴重患者則須接受骨科專科醫生的觀察和診治1，兩者無可避免均需要定期接受X光檢查。惟頻密的X光檢查會導致輻射累積，一項研究顯示，脊柱側彎患者的癌症發病率是同齡人口的5倍2。出於對患者健康的考慮，醫學界建議兩次X光檢查之間至少相隔6到12個月，然而青春期生長突增時期的脊柱側彎或以每個月1~2°的速度急劇惡化。因此，評估的安全性、準確性及時效性成為一大臨床需求。
大減X光檢查次數
脊柱三維超聲成像技術顛覆脊柱檢測常規，打破過去無法用超聲看骨骼的局限，將可用於胎兒掃描的高安全系數超聲波與人工智能算法、空間定位技術相融合，基於B超圖像以及每張圖對應的立體空間信息進行三維圖像重建，實時獲取骨骼變形、骨表面形態、肌肉及其他軟組織的圖像信息。
這項中國自主原創科研成果起源於香港理工大學的生物醫學工程系實驗室，由鄭永平教授領銜的科學家團隊帶著造福社會的初衷所研發，歷經20多年的技術探索及沉澱，走過10餘年的臨床探索之路，自2012年起由中慧醫學成像公司落地應用到現實，推出全球首創的三維超聲脊柱側彎評估系統Scolioscan®，它能方便快捷取得患者不同姿勢、不同角度的脊柱影像，又能提供椎骨旋轉和相關肌肉的資料，並構建三維脊椎模型，為畸形脊柱進行三維分析，有助醫院和學校為學童進行大規模脊柱側彎篩查，以便盡早接受治療，也可助大大減少需要康復評估的患者接受X光檢查的次數，藉此降低患癌風險。
30多篇國際醫學出版物已經證明三維超聲評估技術的有效性和可靠性。在大量實驗和數據的支持下，可以說三維超聲是脊柱側彎的無輻射檢測「金標準」。技術平臺Scolioscan®綜合了脊柱側彎評估設備、脊柱影像處理軟件和數據管理雲平臺，推出脊柱側彎專病的篩診治全套解決方案，從大規模篩查到非手術幹預，實現零輻射、高精度的醫學量化評估，使專科篩診治更加可視化及精準化。
Scolioscan®現時已取得歐盟CE、澳大利亞ARTG、中國內地NMPA以及泰國FDA、馬來西亞MDA等國家二類醫療器械認證。全球已有逾20個地區、內地40個城市、香港十多個機構採購了Scolioscan®。「因為我們發源自香港，所以仍會專註香港市場，希望可以和衞生署、教育局合作，為本港學童製訂脊柱側彎篩查計劃，期待未來可擴展至為中年、老年人服務。」中慧醫學成像總裁韓明珠女士說。
由脊柱到全身
超聲波是一種高頻聲波，可以穿透皮膚、組織和液體，被器官和結構的界面反射回來，形成圖像，以供醫生診斷和治療疾病。三維超聲成像技術在超聲波的基礎上加入人工智能算法，打破了超聲的傳統限製，實現顛覆性的三維超聲骨骼成像。除了脊柱疾病，對人體全身的肌肉、韌帶、骨骼關節損傷等病癥也可以通過三維成像進行精確評估，方便快捷，為診療開通綠色通道。中慧醫學成像新一代肌骨超聲產品采用新的成像算法對盆腔和四肢等部位進行臨床無創、無痛、無輻射的三維成像，結合科學運動鍛煉的專業方案設計，患者可在數字療法APP的指導下進行不良體態調整、慢性病運動幹預、部分慢性疼痛幹預等康復訓練。康復治療與手術輔助產品融合三維超聲與力傳感技術，引導運動康復機器人、骨折對準手術、脊柱側彎手術和麻醉穿刺，讓實時動態的圖像觸手可及，幫助個性化定製無輻射精準康復與微創手術方案。
韓明珠女士表示：「我們結合體醫融合理念與中西醫治療經驗，面向醫療機構、學校和家庭提供基於AI+醫學影像技術的精準康復與微創手術綜合解決方案。通過三維超聲醫學量化評估、AI數字康復、三維微創手術引導等方案，賦能醫療機構共建特色專科門診治療體系。下一步我們還將組建互聯網醫院，讓評估與康復不再局限於醫院特定場景下，提高患者的自主性和參與度，將治療融入日常。在全球化拓展方面，我們將在2024年三季度拿到美國FDA二類醫療器械認證，正式進入美國市場。」
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